El centro hospitalario acaba de recibir el certificado ‘Platino’, que otorga la Organización de este Día Mundial, por las acciones que viene desarrollando en dicha onomástica desde hace cuatro años para visibilizarlos y prevenirlos

El Hospital de Montilla acogerá entre los días 17 y 19 de octubre, junto con la ciudad de Córdoba, la 42º Reunión Anual del Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC), programa pionero fundado en 1976 para investigar las causas de estos problemas de cara a poder prevenirlos y conseguir así que el desarrollo embrionario y fetal no se altere, buscando como meta final que todos los niños nazcan sanos. Durante dichos días también se desarrollará el Curso de Actualización sobre la investigación de los Defectos Congénitos.

La pediatra del hospital montillano, Francisca Luisa Gallardo, es la responsable en el centro de su organización, para lo que está en contacto directo con el Grupo Coordinador del ECEMC. Según apunta la Dra. Gallardo, “el Hospital de Montilla, a través de la Línea Materno-Infantil y Pediatría, viene colaborando desde enero de 2005 en este proyecto, estando desde siempre muy comprometido. Para nuestro centro y sus profesionales es, sin duda, un honor poder recibir a más de 50 especialistas de toda España, y algunos venidos de fuera, que se darán cita en la reunión de octubre”.

La implicación del Hospital de Montilla con este tema le ha llevado a intensificar desde hace cuatro años las acciones que desarrolla para dar a conocer los defectos congénitos y sus medidas de prevención. Lo ha hecho sumándose a la celebración del Día Mundial de los Defectos Congénitos, que está fijado el 3 de marzo. Precisamente por ello, el centro montillano acaba de recibir de manos de la Organización de esta onomástica mundial el certificado ‘Platino’, que es el máximo reconocimiento otorgado a organismos participantes en la labor de visualizar y prevenir las malformaciones congénitas a través de redes sociales y sesiones informativas. “Este reconocimiento nos sirve de estímulo para seguir trabajando en las siguientes ediciones”, ha afirmado la Dra. Gallardo.

La reunión anual de la ECEMC incluye una serie de charlas que ofrecerán prestigiosos ponentes en la materia y que harán un repaso por los defectos congénitos más prevalentes, como son el Síndrome de Beckwith-Wiedeman, el Síndrome de Kleegstra, Síndrome de Wolf-Hirschhorn o el Síndrome Alcohólico Fetal, entre otros, así como la evolución de su detección y tratamientos. Dos de ellos son la neuróloga pediátrica del Hôpital Raymond Poincaré de París, Susana Quijano, y el director del Instituto de Neurociencias de Alicante Salvador Martínez, referentes en defectos congénitos a nivel internacional. Igualmente, la enfermera pediátrica del Hospital de Montilla María Teresa Arias Latorre, que es miembro de la Asociación Española del Síndrome de Beckwith-Wiedemann, también participará en las exposiciones.

Características de los defectos congénitos

Los defectos congénitos son las alteraciones del embrión o feto que se manifiestan en el curso del embarazo, en el nacimiento o pasado algún tiempo tras el mismo. Son ejemplos de ellos las cardiopatías congénitas, los defectos del tubo neural (espina bífida entre otros), el síndrome de Down y otros síndromes.

Cuatro de cada cien niños presentan defectos congénitos en el momento del nacimiento. Se suman a éstos otros menores cuyos defectos congénitos se manifiestan en los primeros años de vida, alcanzando una frecuencia del 7%, lo que supone una causa muy importante de muerte y discapacidad en todo el mundo.

Los defectos congénitos son originados por causas genéticas y ambientales. Las causas genéticas radican en los padres y/o en los gametos (espermatozoides y óvulos); las ambientales están en el entorno del embrión o del feto y en el medio ambiente de la madre. “Conocemos las causas de aproximadamente la mitad de los distintos defectos congénitos que se producen y en algunos de estos casos podemos adoptar medidas preventivas. Para ello, son necesarios los programas de vigilancia epidemiológica, con los que podamos conocer la frecuencia de cada defecto y detectar modificaciones en los mismos que permitan establecer relaciones entre agentes teratógenos (por ejemplo, la relación entre la infección por virus Zika y el aumento de casos de microcefalia) y programas de investigación para seguir avanzando en la investigación sobre las causas de los defectos congénitos”, afirma la Dra. Gallardo.

El ECEMC está constituido por un Grupo Coordinador -formado por un equipo multidisciplinar entre los que se encuentran expertos en Genética, Dismorfología, Epidemiología y Citogenética de Alta Resolución y Molecular- y un Grupo Periférico -al que pertenecen más de 400 médicos de hospitales con Maternidad de toda España, entre ellos el de Montilla, que controlan unos 100.000 nacimientos anuales, lo que supone entre el 18 y 20% de los recién nacidos españoles.

Para más información, el ECEMC pone a disposición de la ciudadanía la web: http://www.fundacion1000.es/para-que-nazca-sano. Este grupo ofrece también la posibilidad de realizar consultas telefónicas sobre exposición a teratógenos a través del Servicio de Información Telefónica para la Embarazada en el teléfono 91 822 24 36.